En un comunicado, la farmacéutica norteamericana Moderna informó sobre el arranque de un programa de desarrollo de una vacuna que combina un refuerzo contra la covid-19 y otro contra la gripe, y que sería de una única dosis.
Moderna expresó que anunciaba “ el primer paso de nuestro novedoso programa de vacunas respiratorias para el desarrollo de una vacuna de dosis única que combina un refuerzo contra la covid-19 y un refuerzo contra la gripe".
La compañía hizo el anuncio a propósito de la presentación de los avances de su cartera de productos, días después de entregar a las autoridades sanitarias y europeas, los primeros resultados de sus ensayos clínicos para la evaluación de una tercera dosis de refuerzo contra coronavirus, buscando obtener su autorización.
Luego de solicitar el permiso correspondiente en Europa, Moderna apunta que "estamos satisfechos de haber solicitado una autorización condicional de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos para nuestra vacuna candidata de refuerzo al nivel de dosis de 50 microgramos"
Stéphane Bancel, consejero delegado de Moderna, menciónó que los estudios y análisis adicionales "muestran que una dosis de refuerzo de 50 microgramos" de su vacuna contra Covid-19 "provoca fuertes respuestas de anticuerpos contra la variante delta" de coronavirus.
Más aún, señaló que se modificó la segunda fase del estudio clínico para incluir la tercera dosis administrada aproximadamente 6 meses después de la segunda.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos empezó a recomendar desde agosto pasado el uso de una tercera dosis para personas con un sistema inmune debilitado, como son los pacientes de trasplante de órganos, personas con VIH o algunos enfermos de cáncer, que no registraron respuesta inmune adecuada a las 2 primeras dosis.
Autoridades estadounidenses también anunciaron sus planes de empezar a ofrecer la dosis de refuerzo a la población general que haya recibido las vacunas mRNA (Moderna y Pfizer) empezando el 20 de septiembre para quienes se hayan puesto las 2 dosis iniciales hace más de 8 meses.
Esto debe ser aprobado por la Administración, así como por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades.
