La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó este jueves 23 de diciembre el uso de emergencia de la segunda píldora para tratar el covid-19. Esto ocurre un día después de que se avalara un medicamento similar de la farmacéutica Pfizer, lo que ofrece otra opción de tratamiento en casa para que una personas de alto riesgo no llegue al hospital. Ahora, se trata de la píldora Molnupiravir, de la farmacéutica Merck, que fue autorizada para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus de leve a moderada "en adultos con resultados positivos en las pruebas virales directas de SARS-CoV-2 y que tienen un alto riesgo de progresión a covid-19 grave, incluyendo la hospitalización o la muerte". También se recomienda para quienes "las opciones alternativas de tratamiento de Covid-19 autorizadas por la FDA no son accesibles o clínicamente apropiadas". El comunicado emitido por la entidad reguladora preciosa que el fármaco estará disponible con receta médica y debe administrarse lo antes posible tras el diagnóstico de contagio y dentro de los 5 días siguientes a la aparición de síntomas de coronavirus. Los ensayos clínicos mostraron que el tratamiento redujo en 30 % el riesgo de hospitalización y muerte entre pacientes de alto riesgo de Covid-19. El Molnupiravir no es recomendado durante el embarazo, además de que se recomienda a mujeres en edad fértil usar métodos anticonceptivos durante el tratamiento y hasta 4días después de la última dosis, misma recomendación que se hace a hombres sexualmente activos con parejas en edad fértil, ampliando el periodo de uso de anticonceptivos hasta 3 meses después de la última dosis.
