Luz verde a versión económica de fármaco contra VIH
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) avaló la versión genérica de la única inyección del mundo que se aplica 2 veces al año para prevenir el VIH, decisión que acercará la posibilidad de adquirirlo de forma barata y rápida en 120 países de bajos y medianos ingresos.
El anuncio fue hecho por el fabricante y las organizaciones que ayudaron a acelerar el desarrollo del medicamento lenacapavir.
Esto hará posible que el fármaco se venda en 40 dólares al año por persona en los países donde estará disponible, mismo precio que las pastillas preventivas diarias disponibles actualmente.
Las inyecciones son más convenientes que las pastillas porque se usan con bastante menos frecuencia y casi eliminaron las nuevas infecciones en 2 estudios en personas de alto riesgo.
Carmen Pérez Casas, responsable de VIH de la organización financiadora Unitaid, agencia de salud global, destacó que “con lenacapavir, tenemos mucha más esperanza”, al indicar que las personas no siempre toman su dosis diaria de medicamento y, “si no lo tomas, no puedes quedar protegido contra el VIH”.
El medicamento debería ayudar a reducir los casos de VIH y sida -y las muertes, pues según la Organización Mundial de la Salud, 41 millones de personas en todo el mundo vivían con VIH y 570 mil murieron por causas relacionadas con el VIH el año pasado.
El lenacapavir genérico no puede venderse en Estados Unidos porque una versión de marca, Yeztugo, fabricada por Gilead Sciences y aprobada el año pasado, sigue protegida por una patente.
El precio de lista en la Unión Americana para esa versión (costo antes del seguro), es de 28 mil 218 dólares al año.
El genérico fue aprobado por la FDA bajo una práctica diseñada para garantizar la calidad de los fármacos relacionados con el VIH que el gobierno estadounidense proporciona a otros países.
La aprobación de un medicamento por la FDA de Estados Unidos puede acelerar la autorización regulatoria en muchos otros países.
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