Detectan efecto secundario de fármacos para adelgazar

La cadena de noticias estadounidense NBC aseguró en una nota que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordenó a los fabricantes de fármacos de la familia GLP-1 incluir una etiqueta de advertencia sobre el riesgo de desarrollar neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, 

Se trata de una rara afección ocular que interrumpe el flujo sanguíneo al nervio óptico y causa la pérdida repentina y permanente de la visión, sin que exista tratamiento conocido para revertirla.

La determinación adoptada por el regulador estadounidense incluye a toda la gama de estos medicamentes, incluidos Ozempic y Wegovy de los laboratorios Novo Nordisk, así como Mounjaro y Zepbound de la farmacéutica Eli Lill.

También se extiende a varios tratamientos más antiguos para la diabetes.

La decisión de la FDA se adoptó después de analizar informes de eventos adversos y ensayos clínicos impulsados por un estudio de 2024 en JAMA Ophthalmology, que reveló que los pacientes diabéticos tratados con semaglutida tenían hasta 4 veces más probabilidades de desarrollar esta patología visual.  RT