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Crean primera vacuna de ARN mensajero del mundo contra bacterias mortales

  • Información 25
  • 11 mar 2023
  • 2 min de lectura

Una vacuna de dosis única de ARN mensajero (ARNm), que por primera vez brinda protección contra una bacteria letal causante de la peste, ha sido desarrollada por investigadores israelíes.


De acuerdo con lo reportado por los científicos, la vacuna se creó en una plataforma de ARNm basada en el antígeno F1 de la cápsula bacteriana, componente protector principal de Yersinia pestis, su agente etiológico.


Explican que los ensayos en un modelo animal, mostraron que los ratones vacunados quedaron completamente protegidos. Con anterioridad esta plataforma solo se empleó contra enfermedades virales.


"Hasta ahora, se suponía que las vacunas de ARNm, como las vacunas contra el covid-19, eran eficaces contra los virus, pero no contra las bacterias. La ventaja de estas vacunas, además de su eficacia, es la capacidad de desarrollarlas rápidamente.


Edo Kon, de la Universidad de Tel Aviv, quien dirigió el estudio, mencionó que, una vez se publicó la secuencia genética del virus SARS-CoV-2, solo se necesitaron 63 días para comenzar el primer ensayo clínico".


Hasta ahora, los científicos creían que las vacunas de ARNm contra bacterias eran biológicamente inviables, y Kon indicó que "en nuestro estudio demostramos que, de hecho, es posible desarrollar vacunas de ARNm 100% efectivas para bacterias mortales.


Los investigadores señalan que, en las vacunas de ARNm, se sintetiza en un laboratorio esta molécula con el código genético de un antígeno proteico del patógeno, que pueda ser reconocido por el sistema inmune del cuerpo. Luego, esta molécula se empaqueta en nanopartículas lipídicas que se asemejan a la membrana de las células humanas.


Cuando la vacuna se inyecta, los lípidos se adhieren a nuestras células y estas producen las proteínas antigénicas del patógeno. El sistema inmunitario, al familiarizarse con estas proteínas, aprende a proteger nuestro cuerpo en caso de exposición al patógeno real.


Las proteínas traducidas de la secuencia genética viral en infecciones naturales resultan similares a las traducidas del ARNm sintetizado en el laboratorio.


Para resolver este problema, los investigadores desarrollaron métodos para obtener proteínas bacterianas en células humanas sin modificaciones. La vacuna fue reforzada con una sección de proteína humana. "Al combinar las dos estrategias innovadoras, obtuvimos una respuesta inmune completa", afirmó Kon.


El estudio fue publicado en la revista Science Advances.

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