Científico chino condenado a prisión por edición genética de bebés, hará nuevo estudio

Ser condenado en 2019 a 3 años de cárcel por prácticas médicas ilegales en 2019 luego de asegurar que había creado bebés inmunes al VIH 'editados genéticamente', el científico chino He Jiankui, anunció que llevará a cabo un nuevo estudio bajo la misma técnica.

Su objetivo ahora y según el medio SCMP, es elaborar un tratamiento contra la distrofia muscular, siguiendo un plan que reveló en diciembre pasado en su cuenta de Twitter.

Jiankui intenta recaudar 7,3 millones de dólares para comenzar los ensayos clínicos en marzo de 2025, pero algunos académicos consideran imposible que termine las pruebas preclínicas 2 años.

El polémico científico solicitó visa a través de un programa de talentos de Hong Kong, le fue aprobada y contactó con universidades e institutos de investigación locales, planeando enfocar su trabajo en la terapia génica para enfermedades raras.

Sin embargo, su visa fue revocada a última hora, después de que los funcionarios de inmigración sospecharan sobre una mentira en su formulario de solicitud para ocultar la intención de continuar sus prácticas calificadas como ilegales.

La distrofia muscular de Duchenne o DMD es una enfermedad hereditaria, causada por un problema genético en la producción de una proteína de los músculos en uno de cada 5 mil recién nacidos y, hasta la fecha, no tiene cura, aunque es posible ralentizar su progreso.

He se interesó en esta enfermedad el año pasado cuando le contactó Li Zhaoxia, padre de un niño de 9 años con distrofia muscular y le preguntó si podría desarrollar una opción más avanzada para tratar o incluso curar la afección.

Según Li, la respuesta de He fue muy clara, y le dijo que en teoría, era totalmente factible curar la enfermedad, añadiendo que el investigador había prometido que podía "garantizar absolutamente" que los menores de 2 años se podrían curar.

Anteriormente, el científico declaró a SCMP que para su investigación necesitaba desarrollar un vector de virus adenoasociado para introducir herramientas de edición genética en las células musculares, y que planeaba crear un vector usando inteligencia artificial en seis meses e iniciar ensayos clínicos en humanos en unos 2 años.

Algunas farmacéuticas desarrollan medicamentos y terapias para tratar la DMD