Retiran del mercado fármaco contra el alzhéimer aprobado en Estados Unidos

Aduhelm, fármaco contra la enfermedad de Alzheimer que era promocionado como el primero en tratar el deterioro cognitivo asociado con el progresivo trastorno cerebral, fue retirado del mercado por la empresa biotecnológica estadounidense Biogen, fabricante del medicamento

Este fármaco fue aprobado en 2021 por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos de manera precipitada, pese a los resultados cuestionables que se produjeron en los ensayos clínicos.

Biogen dijo que Aduhelm será retirado de la venta porque no pudo encontrar socio o inversor externo para financiar nuevos estudios del medicamento, y aclara que la decisión "no está asociada con ningún problema de seguridad o efectividad". 

La compañía farmacéutica subrayó que esta medida le permitirá centrarse en otro fármaco, Leqembi, desarrollado conjuntamente con la japonesa Eisai, al comentar que "como pionero en la enfermedad de Alzheimer, Biogen está reorientando sus recursos para construir una franquicia líder que aborde las múltiples patologías de la enfermedad y las necesidades de los pacientes”.

El presidente y consejero delegado de Biogen, Christopher Viehbacher, expuso que “tenemos previsto seguir avanzando en el lanzamiento de Leqembi, junto con Eisai, y continuar impulsando la innovación con el desarrollo de los demás activos de nuestra cartera de productos".

Dijo también que "Aduhelm fue un descubrimiento revolucionario que allanó el camino para una nueva clase de medicamentos y aceleró la inversión en esta área".

La empresa biotecnológica estadounidense realizó una asignación única de 60 millones de dólares durante el cuarto trimestre del año pasado, para cerrar el programa de desarrollo de Aduhelm, y ha transferido los derechos del fármaco a Neurimmune, a la que había adquirido previamente la licencia.