Reino Unido avala uso de fármaco contra Alzhéimer

El diario inglés The Telegraph da cuenta de la determinación adoptada por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA), quien aprobó el uso de un nuevo fármaco capaz de retrasar la progresión del Alzhéimer.

Se trata del medicamento Lecanemab, vendido bajo la marca Leqembi, fármaco de anticuerpos monoclonales utilizado para tratar la enfermedad de Alzheimer y que, según estudios, también actúa de eficazmente contra placas amiloideas en pacientes diagnosticados con síndrome de Down.

El "revolucionario" medicamento calificado por los expertos como  "el principio del fin" de la enfermedad, ralentiza el desarrollo del deterioro cognitivo en 27%. Sin embargo, aún no hay evidencia de que el tratamiento pueda restaurar o revertir la memoria o la función cognitiva perdidas por el desarrollo del alzhéimer.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sigue atenta a eventuales efectos secundarios del medicamento, como reacciones alérgicas graves, anormalidades por imagen relacionadas con el amiloide (hemorragia y edema cerebrales) y dolores de cabeza.

Científicos de la Universidad de Cambridge publicaron a principios de agosto un estudio según el cual "está lejos de estar claro" si estos medicamentos pueden "reducir significativamente la morbilidad por demencia a nivel poblacional a gran escala".

Se apunta que,  si bien varios estudios han mostrado que Lecanemab es capaz de retrasar las primeras etapas del alzhéimer, solo muestra efectividad en caso de un deterioro cognitivo leve o una etapa temprana de pérdida de memoria u otra pérdida de capacidad cognitiva.

A principios de 2023,  Leqembi recibió la aprobación como tratamiento para el alzhéimer temprano por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, cuando la eficacia del fármaco fue probada a través de una investigación con la participación de 856 pacientes y condujo a la aprobación acelerada del medicamento "milagroso".