La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio luz verde al uso de un aerosol nasa fabricado por la farmacéutica Johnson & Johnson para tratar el trastorno depresivo mayor en pacientes que no han respondido adecuadamente a por lo menos 2 antidepresivos orales.
Así lo dio a conocer esta semana la empresa norteamericana. Desde 2019, la FDA había autorizado por primera vez el aerosol conocido comercialmente como Spravato, para ser utilizado junto con otros antidepresivos orales en el tratamiento de la depresión severa.
Más tarde, aprobado para tratar a personas con pensamientos suicidas.
El ingrediente activo del Spravato es la esketamina, la cual se obtiene a partir de la modificación de la ketamina, anestésico utilizado en humanos y animales que ha mostrado ser alentador como tratamiento intravenoso para la depresión en entornos clínicos.
Johnson & Johnson refiere que la esketamina actúa sobre el glutamato, neurotransmisor que desempeña una función importante en la comunicación entre las células nerviosas. Sin embargo, se desconoce el mecanismo por el cual la sustancia ejerce su efecto antidepresivo.
La aprobación de la FDA del Spravato para uso independiente se basó en los resultados de un estudio en el que los pacientes mostraron una mejora en sus síntomas depresivos 24 horas después de recibir el nuevo tratamiento y, en algunos casos, hasta los 28 días, sin depender de pastillas antidepresivas diarias.
Sin embargo, este aerosol solo se administra bajo atención médica, debido a la posibilidad de experimentar efectos secundarios graves, incluyendo la somnolencia, desmayos, mareos y problemas respiratorios. (RT)
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