Cofepris autoriza nuevo medicamento para la atención de cáncer de mamá

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, dio a conocer la autorización de 125 insumos para la salud, contenidos en el reciente Informe quincenal de ampliación terapéutica, lo que garantiza el acceso seguro a medicamentos y dispositivos médicos eficaces y de calidad.

De los más de 100 nuevos registros sanitarios, 20 corresponden a medicamentos, de los cuales, 4 son moléculas nuevas: una para tratamiento de cáncer de mama, un antibiótico, gotas oftálmicas y un fármaco para atender dislipidemia.

Además, como parte del compromiso de esta agencia sanitaria con la salud de la población, se autorizaron 8 ensayos clínicos. De estos, 3 son protocolos para cáncer y uno para tratamiento de virus de hepatitis B.

En cuanto a la nueva oferta de dispositivos médicos, se autorizaron un total de 97.

De éstos, 37 corresponden a dispositivos dedicados a la atención médica; por ejemplo, catéter de dilatación biliar, catéter de dilatación coronaria, dispositivo de asistencia ventricular izquierda e injerto vascular sintético.

También se suman 37 equipos médicos, entre los que destacan: dispositivo y accesorios para biopsia de tejidos blandos, monitor materno fetal, videocolonoscopio y videoendoscopio, así como 23 dispositivos para diagnóstico como pruebas de función hepática, hemoglobina glicosilada, pruebas de coagulación sanguínea y detección de hepatitis B.